Über uns
OGV Biotec LLC wurde 2024 mit dem Ziel gegründet, eine neue Produktionsanlage für Veterinärimpfstoffe zu errichten. Die Produktion in dieser Anlage basiert auf den neuesten cGMP-Standards sowie den spezifischen Anforderungen und Konformitätsanforderungen von ISO und FDA. Das Hauptziel ist die Herstellung hochwertiger Veterinärimpfstoffe unter Einsatz modernster Technologie und Ausrüstung.
OGV Biotech setzt auf ein umfassendes Produktionsmanagement mit hochmodernen, vollautomatischen Produktionssystemen, um eine saubere und sterile Umgebung zu gewährleisten.
Die Qualitätskontrolle ist der Eckpfeiler des Produktionsprozesses bei OGV Biotech. Diese Kontrollen entsprechen den Vorschriften des Europäischen Arzneibuchs und der Guten Herstellungspraxis (cGMP) sowie den ISO- und FDA-Standards. Dazu gehören die Analyse aller eingehenden Rohstoffe, Prozesskontrollen, Endproduktprüfungen vor der Freigabe sowie spezifische mikrobiologische Überwachungsverfahren zur Kontrolle der bakteriellen Belastung.
Darüber hinaus werden alle hergestellten Produkte von Spezialisten auf ihre Sicherheit und Wirksamkeit geprüft.
Wir möchten die Tierwelt durch die Weiterentwicklung von Veterinärimpfstoffen schützen.
Wir möchten das vertrauenswürdigste und angesehenste Veterinärimpfstoffunternehmen der Region sein und durch Innovation, Kundenorientierung und zielgerichtete Forschungs- und Entwicklungsanstrengungen die Zukunft der Tiergesundheit mitgestalten.
OGV Biotech setzt auf ein Produktionsmanagement mit hochmodernen, vollautomatischen Systemen, um umfassende Sauberkeit und Sterilität in der Umgebung zu gewährleisten.
Die Qualitätskontrolle ist der wichtigste Aspekt des Produktionsprozesses von OGV Biotech. Diese Kontrollen unterliegen den Vorschriften des Europäischen Arzneibuchs und der Guten Herstellungspraxis (cGMP) sowie der Einhaltung der ISO- und FDA-Standards.
Dazu gehören die Analyse aller eingehenden Rohstoffe, prozessbegleitende Kontrollen, Endkontrollen vor der Markteinführung sowie spezifische mikrobiologische Kontrollverfahren zur Eindämmung jeglicher bakterieller Belastung. Spezialisten prüfen zudem die Wirksamkeit aller hergestellten Produkte, um deren Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten. Die Produktion erfolgt in sterilen Umgebungen der Klasse 100, und alle Produktionsbereiche sind mit Laminar-Flow-Systemen ausgestattet. Diese Systeme sind unerlässlich, um die mikrobiologischen und Qualitätsanforderungen der Produktionsumgebungen und -prozesse zu erfüllen.
Warum Oman?
Das Sultanat Oman profitiert von seiner strategischen Lage, die Ost und West verbindet und Märkte in Europa und Asien vernetzt. Seine Lage am Arabischen Golf und der Straße von Hormus ermöglicht ihm Zugang zu den wichtigsten Schifffahrtsrouten der Welt und bietet einfachen Zugang zu den Golfstaaten, Afrika und dem indischen Subkontinent. Oman ist zudem ein wirtschaftlich, politisch und sozial stabiles Land im Nahen Osten und Nordafrika.
Darüber hinaus bietet das Sultanat einen modernen Rahmen für Gesetze und Vorschriften im Handels- und Investitionssektor, Offenheit für globale Freihandelsmärkte und die Möglichkeit von Eigentumsrechten.
2 Milliarden Dosen/Jahr
The factory is set to achieve an impressive annual production capacity of 2 billion doses, ensuring:
• A vital supply of vaccines for poultry and livestock vaccines
• Addressing both local and export markets
• Adopting various technologies of vaccine production (Live attenuated & inactivated vaccines).
Reichhaltige Umgebung
Die Hauptstadt
