يتم الإنتاج في بيئات معقمة من الفئة ١٠٠، وجميع مناطق الإنتاج مجهزة بأنظمة تدفق صفائحي. تُعد هذه الأنظمة أساسية لتلبية المتطلبات الميكروبيولوجية ومتطلبات الجودة لبيئات وعمليات الإنتاج..

تُعدّ مراقبة الجودة جانبًا أساسيًا من عملية الإنتاج في شركة OGV Biotech، وتخضع هذه اللوائح للوائح دستور الأدوية الأوروبي وممارسات التصنيع الجيدة (cGMP)، بالإضافة إلى الامتثال لمعايير المنظمة الدولية للتوحيد القياسي (ISO) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، والتي تشمل تحليل جميع المواد الخام الواردة، وإجراءات الرقابة أثناء العملية، والفحوصات النهائية قبل طرح المنتجات في السوق، وإجراءات الرقابة الميكروبيولوجية المحددة لاحتواء أي حمولة بكتيرية. كما يختبر الخبراء فعالية جميع المنتجات المنتجة للتحقق من سلامتها وفعاليتها.

يتم إجراء الإنتاج في بيئات معقمة من الفئة 100 وجميع مناطق الإنتاج مجهزة بأنظمة التدفق الرقائقي، وتعتبر هذه الأنظمة ضرورية لتلبية المتطلبات الميكروبيولوجية والأنواع اللازمة لبيئات الإنتاج والعمليات.